Vaccino Johnson&Johnson: come funziona

by • 12 marzo 2021 • Covid-19, In evidenza, SALUTECommenti disabilitati su Vaccino Johnson&Johnson: come funziona195

La Food and Drug Administration americana ha deciso: via libera al vaccino Janssen, prodotto da Johnson&Johnson. Ma come funziona il terzo prodotto anti-Covid approvato negli Stati Uniti dopo quelli sviluppati da Pfizer/BioNTech e Moderna?

Monodose
La caratteristica principale del vaccino Janssen è che necessità di una singola dose, a differenza di tutti gli altri finora autorizzati che necessitano di un richiamo a distanza di settimane. Questo elemento potrebbe concorrere a velocizzare la campagna vaccinale.

Com’è stato realizzato
Janssen è basato su vettori derivati da adenovirus di serotipo 26 (Ad26). Dopo l’inoculazione, gli adenovirus inducono nel corpo la produzione di una proteina che non causa la malattia ma che viene riconosciuta come una minaccia dal sistema immunitario. Viene così a svilupparsi una difesa contro la proteina del coronavirus, senza che l’organismo entri in contatto con il virus vero e proprio Così l’organismo impara a reagire in modo sicuro, producendo una risposta immunitaria contro SARS-CoV-2.

Protezione
Considerando i trials nel complesso, il vaccino ha rivelato un’efficacia media del 67% nel prevenire il verificarsi di Covid da moderato a grave/critico almeno 14 giorni dopo la vaccinazione e del 66% almeno 28 giorni dopo la vaccinazione. Nel dettaglio, i dati di efficacia per luogo di esecuzione del trial: è stata rilevata un’efficacia del 72% negli Stati Uniti e del 64% in Sudafrica, che sale rispettivamente all’86% e all’82% nei casi di forme più gravi di Covid-19.

Quando arriverà in Europa
Il vaccino anti-Covid Johnson & Johnson dovrebbe essere approvato dall’Agenzia europea del farmaco (Ema) all’inizio di marzo e distribuito tra fine marzo o inizio aprile: ne ha parlato la ministra francese dell’industria, Agnès Pannier-Runacher, intervistata all’emittente France 3. L’Ema, ha spiegato, sta esaminato tutti i dati comunicati da Johnson & Johnson, il ‘via libera’ sarà concesso “all’inizio di marzo” e le prime dosi dovrebbero “arrivare tra fine marzo e inizio aprile” visto che c’è un ritardo nella produzione, ma il tema è ancora “oggetto di discussione con i laboratori”. ”È un’ottima notizia”, ha aggiunto, “perché questo vaccino richiede una singola dose, anche se è possibile – ma non è certo – che richieda un richiamo”.

Già a fine luglio il vaccino messo a punto dalla Johnson&Johnson aveva dato prova di una “forte risposta immunitaria”. Uno studio pubblicato su Nature, rivelava che il vaccino, basato su vettori derivati da adenovirus di serotipo 26 (Ad26) aveva indotto una forte risposta immunitaria come provato dagli “anticorpi neutralizzanti”, riuscendo a prevenire infezioni successive e proteggendo completamente o quasi completamente dal virus i polmoni di primati non umani (NHPs) nello studio pre-clinico. Era stato grazie a questi dati che era stato poi avviato un trial clinico su volontari sani negli Stati Uniti e in Belgio. “Il nostro vaccino contro il SARS-CoV-2 ha dato luogo ad una forte risposta anticorpale e ha fornito una protezione completa o quasi completa con una singola dose”, aveva sottolineato Paul Stoffels, M.D., Vice Presidente del Comitato Esecutivo e Chief Scientific Officer di Johnson & Johnson, sottolineando la peculiarità del siero prodotto dall’azienda rispetto a tutti gli altri: essere pienamente efficace con una sola dose.

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